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Le mot de la présidente

EMMA-trisomie21-alsaceLe 25 juin 2011, par la volonté de parents d’enfants porteurs de trisomie 21, naissait l’association Trisomie21 Alsace. Après plus de deux ans d’existence, si doute nous avions, nous sommes aujourd’hui convaincus du bien fondé de cette initiative.

Ce que nous ne savions pas encore, c’était l’ampleur qu’allait prendre cette aventure.

Une de nos missions, aider les familles, les rencontrer, répondre à leurs interrogations, les aider dans leurs démarches.

Que de travail en perspective, afin que l’annonce du handicap se passe au mieux, même s’il est difficile de trouver les mots justes (s’il en existe), arrêtons de rajouter des traumatismes et de dépeindre de sombres tableaux. Parce qu’avoir un enfant différent, c’est aussi avoir des moments de bonheur.

Je ne dis pas que c’est facile mais puisqu’ils font partie de nos vies, laissons les grandir, au même titre qu’un autre enfant, promettons leur une meilleure insertion sociale et professionnelle, permettons leur d’accéder à leur autonomie.

Notre association privilégiera toujours les actions en faveur de l’épanouissement des personnes porteuses d’une trisomie 21 en mettant l’accent sur l’individualité de chaque personne, ses goûts, sa personnalité, son histoire, son potentiel (différent pour chacun), ses points forts et ses points faibles. C’est comme ça que nous les aiderons à grandir et à trouver leur place au sein de la société. Nous nous devons de faire évoluer autour de nous, l’image de la trisomie 21.

Pour cela, une motivation, un investissement et du temps sont nécessaires pour approcher les objectifs que nous visons. Il est toujours difficile de consacrer du temps à une association, nous sommes souvent rattrapés par le quotidien. Nous faisons chacun de notre mieux pour que vive Trisomie21 Alsace.

Nous aimerions que le nombre de familles adhérentes soit plus important pour donner du poids à notre association et pour donner plus d’impact à nos actions. Adhérer ne signifie pas seulement être membre actif ou faire partie du bureau, mais apporter son soutien à une cause qui nous tient à cœur.

Je terminerai en citant Antoine de Saint-Exupéry :

« Pour ce qui est de l’avenir, il ne s’agit pas de le prévoir mais de le rendre possible. »

Patricia HARTZER, Présidente de l’association Trisomie21 Alsace


Le mot d'Eliot - Trisomie21 Alsace

Trisomie21 Alsace fait des heureux ! Découvrez le témoignage du petit Eliot :

Bonjour tout le monde ! Je m’appelle Eliot. J’ai 3 ans et j’ai un truc en plus, une sorte de pouvoir un peu spécial … Ma maman dit que cela fait de moi et tous mes petits copains, un Super Héro.

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